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BCM-1502 Envoyée par : Étudiant(e) Biochimie Répondue par : Mathieu Vernier 2010-03-02
Question
#538
Sur la page 17 du document PDF portant sur la régulation par la PFK de la glycolyse du cours donné le 4 février 2010 on parle de deux états conformationnels R et K pour la PFK et deux lignes plus bas, on parle de l'état T... est-ce que l'état K et l'état T sont la même chose?

Merci beaucoup. 
Informations Question consultée 1488 fois. | 1143 votes, Moyenne 3/5.0
BCM-3514 Envoyée par : Étudiant(e) Biochimie Répondue par : Marieke Rozendaal 2010-02-22
Question
#537
Bonjour.
je ne sais pas si j'ai bien compris,est ce que les modifications que subit les histones ce sont des modifications post traductionnelle comme il est indiqué dans le titre du diapo 52 partie 2 du mader ou bien ce sont des modifications qui se produit encore pendant la régulation transcriptionnelle qui aboutit a des changements de la structure de la chromatine et par suite influence l'activité transcriptionnelle.
est ce que vous pouvez m'aider a clarifier ce point.
merci beaucoup. 
Informations Question consultée 1433 fois. | 1105 votes, Moyenne 3/5.0
BCM-3514 Envoyée par : Étudiant(e) Biochimie Répondue par : Marieke Rozendaal 2010-02-20
Question
#536
Bonjour,
J'aimerais juste avoir une clarification sur l'experience décrite à la diapo 137 (partie III). Alors ils ont fait une proteine de fusion qu'ils ont incubé en présence d'un extrait protéique et on remarque qu'il y a recrutement de protéines induit pas le ligand. Mon problème est que je ne comprend pas la difference entre le puit GST et le puit GST-VDRLBD. Pourquoi est ce qu'on a une interaction alors qu'il y a juste de la GST??
Aussi, pour la figure d'à côté, pourquoi est ce que la conclusion est que DRIP205 est coactivateur??

Je vous remercie!! 
Informations Question consultée 1480 fois. | 1147 votes, Moyenne 3/5.0
BCM-3514 Envoyée par : Étudiant(e) Biochimie Répondue par : Marieke Rozendaal 2010-02-20
Question
#535
1) Pourquoi la méthylation de l'ADN a lieu exclusivement sur les cytosines dans les îlots CpG?

2) Pouquoi la méthylation de l'ADN et des histones ont lieu souvent dans le cas de l'hétérochromatine?

3) Vous pouvez me expliquer c'est quoi le controle negatif? J'ai des misères à comprendre ce controle.

4) Pourquoi dans le FootPrinting, le fragment d'ADN lié à facteur de transcription ne donne pas le bande sur le gel?
Merci bcp! 
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BCM-3514 Envoyée par : Étudiant(e) Biochimie Répondue par : Marieke Rozendaal 2010-02-19
Question
#534
Bonjour,
J'ai des difficultés à distinguer DNMT maintenance et de novo. Je pense que DNMT maintenance peut seulement reconnaitre les ilots CpG méthylés et tantdis que DNMT de novo reconnait les ilot CpG non méthylé. Est-ce que vous pouvez m'aider à clarifier ce point?
Merci beaucoup! 
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BCM-3514 Envoyée par : Étudiant(e) Biochimie Répondue par : Marieke Rozendaal 2010-02-18
Question
#533
rebonjour.
j'arrive pas a bien comprendre les 2 expériences qui sont faites pour illustrer l'activation et la repression de la transcription. c'est quoi le vecteur rapporteur et vecteur d'expression et quelle est la différence entre ces 2 expériences.c'est dans la partie 3 du mader diapo 132 et 133.
merci.

 
Informations Question consultée 2472 fois. | 1744 votes, Moyenne 2.8/5.0
BCM-3514 Envoyée par : Etudiant(e) Sciences biologiques Répondue par : Marieke Rozendaal 2010-02-15
Question
#532
En ce qui concerne la technique 'extension d'amorce' pour l'identification de la transcription ; en quoi la taille du fragment radioactif obtenu devrait correspondre à la distance de la sonde à l'extremite de l' ADNc de depart ? L'amorce correspond-t-elle à la sonde ? Enfin, dans la diapositive 57 pour l'estimation de la taille des fragments sur gel apres migration, comment fais-t-on pour determiner le nombre de sites d'initiation ? MERCI 
Informations Question consultée 1432 fois. | 1095 votes, Moyenne 3/5.0
BCM-3514 Envoyée par : Étudiant(e) Biochimie Répondue par : Marieke Rozendaal 2010-02-14
Question
#531
1) Quand on digère la chromatione avec DNAse I micrococale, seule les régions d'ADN qui ne sont pas liées à l'octamère d'histone seront détruites et le reste qui est en contact avec l'octamère d'hisotne est protégé. Alors, DNAse ne peut pas détruire l'octamère d'histone. Est-ce que mon raisonnement est correct? Et pourquoi DNAse ne peut pas détruire l'octamère d'histone?

2)J'ai un peu de misère de distinguer la différence entre octamère d'histone et le nucléosome. Est-ce que ces deux nommations sont pareilles?

3) Est-ce que la matrice centrale est composé d'un seul nucléosome ou de plusieurs nucléosomes?

Merci beaucoup!
 
Informations Question consultée 1542 fois. | 1138 votes, Moyenne 3/5.0
BCM-3514 Envoyée par : Etudiant(e) Sciences biologiques Répondue par : Marieke Rozendaal 2010-02-09
Question
#530
bonjour

1- je ne comprends pas vraiment l'expérience de retard sur gel qui demontre l'importance de l'espacement entre les motifs répétés.

2- dans la partie 3, diapo 137 j'ai du mal a comprendre les résultats 
Informations Question consultée 1598 fois. | 1172 votes, Moyenne 3/5.0
BCM-1503 Envoyée par : Mianda Pamela Dibula Répondue par : Marieke Rozendaal 2010-01-29
Question
#529
Re-bonjour,
La section dont je parle est 8. Mesure de la diversité génétique ( page 5) des notes 1.1 Soit, Introduction à la génétique des populations. Je ne comprend pas comment on fait les calculs pour trouver que que les génotypes AA hmozygotes comprend 795 individus, le génotype Aa hétérotzygote comprend 190 individus et le dernier, aa, en comprend 15. voir exemple 8.2 (p.6) et exemple 9.3 (p.9)
merci 
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