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Sélection actuelle : Toutes les sections
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BCM-3512
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Envoyée par : Rym
Répondue par : Jean-Sébastien Parent
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2006-10-03
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Question
#380
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Bonjour,
Dans la section 3 (cours de M.Boileau) le mutant dominant négatif bloque la liaison de l'adaptateur, quel est le but de cette méthode ? Je comprends le concept général mais j'aimerais des détails svp !
Ensuite, section 4(tjs meme cours) la technique des deux hybrides permet d'identifier la protéine lié au GAL4domaine d'activation. Pourquoi, la protéine à identifié est lié à cette partie plutot que l'autre(Gal4 binding domain). Si je comprends bien on veut savoir si cette protéine se lie à la protéine d'interet ?
Merci.  |
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BCM-1501-A
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Envoyée par : Samar
Répondue par : Martin Audet
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2006-10-01
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Question
#378
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Bonjour,
est ce que le point isoelectrique de l'histidine est calcule a partir de son pk 1 et pKR ou bien de son Pk2 et pKR. Dans le Voet, on classe l histidine selon qu'elle est chargée positivement, et on nous dit d'employer le Pk2 et PkR au calcul de pI. |
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BCM-1501-A
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Envoyée par : Samar
Répondue par : Martin Audet
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2006-10-01
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Question
#377
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Bonjour,
quelle est la forme protonée de la proline? Selon ce que j ai compris le gr amine qui lie le carbone alpha a la chaine laterale est NH3. Par contre il se trouve que ceci est seulement applicable a la forme L et non D. Dans la forme D, l amine represente NH2 +. Pouvez vous m expliquer cela.
(source M. Ouimette) |
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BCM -
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Envoyée par : Etudiant(e) Sciences biomédicales
Répondue par : Martin Audet
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2006-10-01
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Question
#376
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Bonjour, j'ai une petite question qui pourrait sembler stupide, mais est-ce que le pH intracellulaire cytosolique est toujours aux alentours de 7, meme si les cellules sont dans l'estomac ou encore dans l'intestin grêle ?
Merci à l'avance :) |
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BCM-1501-A
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Envoyée par : Matthieu
Répondue par : Martin Audet
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2006-09-26
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Question
#375
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Bonsoir,
dans la question 1 de l'examen intra 2003, on demande de dessiner un tripeptide PWR selon sa forme majoritaire à un ph=1. Tout allait bien jusqu'au tout dernier carbonyle de l'arginine. Selon mes calculs à l'aide de la formule Henderson-Hasselbach, la concentration en H+ ne permettrait pas à la forme K1 déprotonée (COO-) d'être présente en majorité (environ 15 A- pour 100 HA), or, dans le solutionnaire c'est cette forme déprotonée qui est donnée comme majoritaire (C terminal du tripeptide). Votre aide serait grandement appréciée! |
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BCM -
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Envoyée par : Étudiant(e) Biochimie
Répondue par : Martin Audet
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2006-09-26
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Question
#374
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Bonjour,
En ce qui concerne la nomenclature d'un dipeptide,
comment distingue ton la phénylalanine de l'alanine lorsqu'elle se présente avant le deuxième acide aminé?
Par exemple, phénylalanineglycine contient-il de l'alanine? Pourquoi le premier acide aminé n'a pas de terminaison en "yl"? |
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BCM-1501-B
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Envoyée par : ibtissem
Répondue par : Marie Pageau
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2006-09-26
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Question
#373
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J'ai installé la version web de phylodendron et ça me retourne des erreurs...
je n'ai pas compris pkoi ...
je travaille sous debain et voici ce que j'ai dans le log:
"\tat java.lang.Class.forName0(Native Method)
\tat java.lang.Class.forName(Class.java:141)
\tat java.awt.GraphicsEnvironment.getLocalGraphicsEnvironment(GraphicsEnvironment.java:62)
\tat java.awt.Font.initializeFont(Font.java:308)
\tat java.awt.Font.(Font.java:344)
\tat dclap.Fonts.(fontdlog.java:24)
\tat dtree.TreePrinter.getProperties(treeprinter.java:238)
\tat dtree.TreePrinter.init(treeprinter.java:188)
\tat dtree.TreePrinter.main(treeprinter.java:58)
"
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BCM-3512
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Envoyée par : Hadda F
Répondue par : Jean-Sébastien Parent
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2006-09-26
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Question
#372
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est ce que vous pouvez m'expliquer la technique du GST-Pull down svp? est ce qu'elle marche seulement in vitro?
Merci |
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Question consultée 14567 fois. | 5644 votes, Moyenne 3/5.0 |
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BCM-1501-A
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Envoyée par : pascal gagner
Répondue par : Jean-François Ouimette
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2006-09-21
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Question
#371
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d'où viens la caractère amphipatique de la phénylalanine |
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Question consultée 6029 fois. | 4675 votes, Moyenne 3/5.0 |
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BCM-3512
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Envoyée par : Fabiola
Répondue par : Jean-Sébastien Parent
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2006-09-21
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Question
#370
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Bonjour, ma question concerne la "protein complementation assay" (PCA), lors
du cours, Dr. Boileau a mentionné que cette technique ne permet que des
études qualitatives sur les interactions prt-prt (protéines = prt), mais
dans l'article de référence, les auteurs affirment que la technique permet
des études quantitatives sur ces types d'interactions. Je me demandais qui
avait raison
Merci bcp
Fabiola |
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