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Sélection actuelle : Toutes les sections
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BCM-2502
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Envoyée par : d m
Répondue par : Marie-Claude Sincennes
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2004-11-03
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Question
#175
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J'ai une question concernant la ARN poly de E. Coli.
Est-ce que cette enzyme necessite que le promoteur et l'operateur se suivent pour amorcer la transcription? C'est-a-dire que si j'introduisais un insert dans un vecteur d'expression dans le site de multiclonage qui est precede par un promoteur mais que mon insert est a l'envers (donc son operateur ne se situe pas apres le promoteur) j'obtiendrais la protéine à l'envers ou bien la poly ne commencerais meme pas la transcription?
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Question consultée 5346 fois. | 4173 votes, Moyenne 3/5.0 |
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BCM-1501-A
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Envoyée par : claudia cristea
Répondue par : Constance Couture
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2004-10-25
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Question
#171
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.Lors de la transcription de l'ADN en ARN est-ce qu'on a le principe d'appariement de
bases (excepté pour T on a U)?C'est vrai que par exemple AAT devient UUA dans l'ARN?
2.Si oui, pourquoi dans les notes à la pag 10, 2.2.1, une désoxynucléotide ATG est
transcrite AUG(codon) et non UAC
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Question consultée 5523 fois. | 4320 votes, Moyenne 3/5.0 |
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BCM-1501-A
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Envoyée par : Johanne Landry
Répondue par : Constance Couture
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2004-10-21
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Question
#169
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Bonjour,
J'ai essayé de trouver les exercices sur WebCT pour le cours de Mme. Aubry mais sans succès. Pouvez-vous m'indiquer où ils se situent s.v.p.
Merci beaucoup. |
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Question consultée 5477 fois. | 4292 votes, Moyenne 3/5.0 |
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BCM-2502
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Envoyée par : Iman Rafei
Répondue par : Marie-Claude Sincennes
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2004-10-20
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Question
#168
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bonjour,
j'aurais une autre question, je ne comprends pas tout à fait le processus de l'amorce utilisée pour un clonage directionnel d'ADNc. À quoi ca a servit exactement d'ajouter des linkers et une sequence d'XBA si on les a coupé par après.
merci à l'avance |
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Question consultée 5556 fois. | 4328 votes, Moyenne 3/5.0 |
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BCM-2503
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Envoyée par : Anh Ton Tran
Répondue par : Julien Desroches
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2004-10-19
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Question
#170
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Lors de la glycogénolyse dans le foie, pourquoi est-ce qu'il y a une formation de G-1-P04 par phosphorolyse et ensuite conversion en G-6-PO4 pour ensuite hydrolyser afin de former du glucose? Ne serait-il pas plus simple d'hydrolyser le glycogène des la premiere etape pour former directement des molecules de glucoses? |
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Question consultée 5840 fois. | 4466 votes, Moyenne 3/5.0 |
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BCM-2502
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Envoyée par : Iman Rafei
Répondue par : Marie-Claude Sincennes
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2004-10-19
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Question
#167
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Bonjour j'aurais 2 questions
1- Comment peut-on évaluer le kd à partir des résultats qu'on obtient sur gel de retardement.
2- L 'ADN compétiteur froid a t-il une bonne affinité donc un KD bas et pourquoi |
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Question consultée 5592 fois. | 4451 votes, Moyenne 2.9/5.0 |
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BCM-2502
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Envoyée par : Josée Frappier
Répondue par : Marie-Claude Sincennes
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2004-10-18
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Question
#166
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Comment procède-t-on à partir d'une banque d'expression(contenant des ADNc contenus dans des vecteurs) pour d'obtenir des protéines isolées afin d'utiliser un anticorps comme sonde?
Diapo 18 document 1 Sylvie mader
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Question consultée 5388 fois. | 4299 votes, Moyenne 3/5.0 |
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BCM-2502
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Envoyée par : Long Nguyen
Répondue par : Marie-Claude Sincennes
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2004-10-18
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Question
#165
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Bonjour
J'aimerais savoir si la queue CTD reste phosphorylé pendant tout le long de la transcription ou bien il reste juste phosphorylé pour l'initiation de la transcription.
De plus, est-ce que le facteur rhô est nécessairement présent DANS TOUS LES CAS pour la terminaison de la transcription?
Merci
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Question consultée 5272 fois. | 4082 votes, Moyenne 3/5.0 |
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BCM-2502
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Envoyée par : Ousmane Diallo
Répondue par : Marie-Claude Sincennes
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2004-10-14
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Question
#164
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Dans le cours, il est dit que: "si un ADN est tres long pour etre clone en une seule fois, il faut faire la marche chromosomique".
J'ai pas bien compris le principe de la "marche chromosomique", est-ce que vous pouvez m'expliquez comment ca marche? |
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Question consultée 8094 fois. | 4964 votes, Moyenne 432611.5/5.0 |
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BCM-2502
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Envoyée par : François Leblond
Répondue par : Marie-Claude Sincennes
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2004-10-14
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Question
#163
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Bonjour! J'ai 3 questions:
1- Existe-t-il une méthode bactérienne équivalente à l'épissage?
2-Quel est le rôle du «bridge helix» dans la transcription?
3-Quel est le rôle du CTD de l'ARN polymérase II lors de la transcription?
Merci beaucoup |
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Question consultée 5323 fois. | 4125 votes, Moyenne 3/5.0 |
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